Beint svar: Tilgreina ætti læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi í kringum súrefnisgjafa sjúkrahússins, nauðsynlega gæðavísa, sýnatökustað, mælingarsamfellu, viðvörunar- og gagnaviðmót, sannprófunaraðferð, viðhaldsaðgang og viðeigandi verkefniskröfur. Kaupendur ættu að meta alla vöktunarkeðjuna frekar en að velja greiningartæki eingöngu eftir vöruheiti eða súrefnismælingarsviði.
Sjúkrahús og lækningagasverkefni eru háð stöðugu súrefnisframboði, en eftirlitsþörf getur verið mismunandi eftir súrefnisgjafa, leiðsluskipulagi, verklýsingu, staðbundnum læknisgasþörfum og hlutverki eftirlitskerfisins.
Fyrir sjúkrahúseigendur, lækningagasverktaka, EPC fyrirtæki, dreifingaraðila og kerfissamþættara er hagnýta innkaupaspurningin því ekki einfaldlega hvort greiningartæki geti mælt súrefni. Það er hvort heildarvöktunarfyrirkomulagið passi við arkitektúr sjúkrahússins fyrir gasbirgðir og veitir nothæfar upplýsingar fyrir rekstur, gæðasannprófun og viðhald.
Kaupendur sem meta þessa tegund af verkefnum geta skoðað SINZEN Læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi ásamt því Súrefnisgreiningartæki og breiðari Gasgreiningarkerfi svið.
Hvað ætti sjúkrahúsið að skilgreina áður en valið er eftirlitskerfi?
Fyrsta skrefið er að skilgreina hvað ætlast er til að mælingin sanni eða fylgist með.
Mismunandi verkefni geta notað súrefniseftirlit í mismunandi tilgangi, svo sem:
- Eftirlit með gæðum miðlægs súrefnisgjafar
- Staðfesta súrefnisstyrk á skilgreindum kerfispunkti
- Að veita rekstraraðilum stöðugar þróunargögn
- Stuðningur við viðvörun eða eftirlitseftirlit
- Athugun súrefnisframboðs eftir myndun, geymslu, margvíslega eða dreifingarstig
- Að útvega mæligögn til sjúkrahúsverkfræði eða lækningagasstjórnunarkerfis
Þessi markmið eru ekki sjálfkrafa jafngild.
Kerfi sem ætlað er fyrir samfellda vöktun á verksmiðjuherbergjum getur krafist annarra sýnatökufyrirkomulags, viðvörunarviðmóts og viðhaldsstefnu en kerfi sem notað er á öðrum stað í dreifikerfi lækningagass.
Hvar ætti að taka sýni úr læknisfræðilegu súrefni?
Staðsetning sýnatöku er ein mikilvægasta hönnunarákvörðunin.
Kaupandi ætti að bera kennsl á þann stað í súrefnisbirgðakeðjunni sem mælingunni er ætlað að tákna.
Það fer eftir verkefninu, þetta gæti tengst:
- Súrefnismyndunarbúnaður
- Geymslu- eða framboðsgrein
- Dreifingarútgangur fyrir plöntuherbergi
- Helstu lækningagasleiðslur
- Skilgreindur sannprófunarstaður niðurstreymis
- Annar staðsetning sem tilgreind er af lækningagashönnun verkefnisins
Tæknilega fær greiningartæki getur ekki bætt upp fyrir illa valinn sýnatökustað.
Til dæmis getur mæling nálægt súrefnisgjafanum veitt gagnlegar upplýsingar um frammistöðu framleiðslunnar, en það táknar ekki sjálfkrafa alla niðurstreymispunkta í flókinni sjúkrahúsleiðslu.
Verkhönnuður ætti því að skilgreina:
Vöktunarmarkmið → Sýnatökustaður → Nauðsynleg mæling → Viðvörun/gagnanotkun
fyrir lokaval á búnaði.
Hvaða færibreytur súrefnisgæða ættu kaupendur að skilgreina?
Algengt vandamál með beiðni um beiðni er að biðja um:
"læknisfræðileg súrefnisgreiningartæki"
án þess að skilgreina nákvæmlega gæðakröfuna.
Nauðsynlegar mælibreytur ættu að koma frá viðeigandi staðli verkefnisins, sjúkrahúsforskrift, lækningagasverkfræðihönnun eða staðbundnum reglugerðarkröfum.
Kaupendur ættu að láta birgjann í té:
- Nauðsynleg súrefnismæling
- Allar viðbótargæðavísar sem verkefnið krefst
- Eðlilegt rekstrarástand
- Áskilið mælisvið
- Væntanlegt þrýstings- og flæðisástand á sýnatökustað
- Áskilin mælingartíðni eða kröfu um stöðugt eftirlit
- Nauðsynleg sannprófun eða kvörðunaraðferð
Birgir ætti þá að staðfesta hvaða uppsetningu er viðeigandi.
Kaupendur ættu að forðast að gera ráð fyrir að ein venjuleg uppsetning greiningartækis uppfylli sjálfkrafa hvert læknisfræðilegt súrefnisverkefni.
Stöðugt eftirlit eða reglubundnar prófanir: Hver þarf verkefnið?
Ekki eru öll sjúkrahúsverkefni með sömu eftirlitsheimspeki.
Stöðugt eftirlitskerfi gæti verið valið þegar rekstraraðilar þurfa:
- Rauntíma súrefnisgögn
- Upplýsingar um þróun
- Samþætting viðvörunar
- Fjareftirlit
- Stöðugt stöðusýnileiki
Reglubundnar prófanir geta samt verið hluti af gæðastjórnun eða sannprófunarferlum, allt eftir verkefninu.
Þessum tveimur aðgerðum ætti ekki að rugla saman.
Stöðugur greiningartæki veitir upplýsingar um áframhaldandi ferli, en rannsóknarstofu eða reglubundin sannprófun getur þjónað öðrum gæðatryggingartilgangi.
Tilboðið ætti að tilgreina skýrt hvað gert er ráð fyrir að netvöktunarkerfið geri.
Af hverju skiptir meðhöndlun sýna máli við læknisfræðilegt súrefniseftirlit?
Jafnvel þegar gasið sjálft er tiltölulega hreint miðað við marga iðnaðarferla skiptir sýnatökuleiðin enn máli.
Birgir greiningartækisins ætti að fara yfir:
- Sýnatökuþrýstingur
- Áskilið flæði
- Slöngur fyrirkomulag
- Tengiefni
- Sýna einangrun
- Loftræsting
- Hugsanlegar uppsprettur mengunar
- Fjarlægð milli sýnatökustaðar og greiningartækis
- Aðgangur að viðhaldi
Uppsetningarvandamál geta skapað mælivandamál jafnvel þegar greiningartækið sjálft virkar rétt.
| Kaupandi ávísun | Hvers vegna það skiptir máli | Upplýsingar um tilboðsbeiðni |
| Sýnatökustaður | Ákveður hvaða hluti súrefniskerfisins er táknaður | Lagnateikning og fyrirhuguð staðsetning |
| Þrýstiástand | Hefur áhrif á kynningu sýna og uppsetningu greiningartækis | Tiltækur þrýstingur á sýnatökustað |
| Sýnaflæði | Styður stöðuga mælingu | Tiltækar eða nauðsynlegar flæðiupplýsingar |
| Fjarlægð sýnishorns | Getur haft áhrif á viðbrögð og uppsetningu | Áætluð leiðarlengd |
| Fyrirkomulag tenginga | Dregur úr misræmi við uppsetningu | Upplýsingar um slöngur/viðmót |
| Aðgangur að viðhaldi | Hefur áhrif á kvörðun og þjónustu | Skipulag skápa og plöntuherbergis |
Hvaða viðvörunar- og gagnaaðgerðir ætti að skilgreina?
Fyrir sjúkrahúsverkefni þurfa mæligögn oft að hafa samskipti við annað kerfi.
Áður en tilvitnun er veitt skal skýra hvort eftirlitskerfið krefst:
- Staðbundin sýning
- Analog úttak
- Stafræn samskipti
- PLC samþætting
- Samþætting eftirlitskerfis byggingar eða sjúkrahúsa
- Hátt/lágt mælisviðvörun
- Bilunarmerki greiningartækis
- Viðhaldsvísir
- Gagnaskráning eða þróunarskráning
Nákvæm viðvörunarhugmynd ætti að vera skilgreind af ábyrgum sjúkrahúsi, hönnuði lækningagass eða verkfræðingi.
Birgir greiningartækisins ætti að staðfesta hvaða mælingar og stöðuúttak er tiltækt fyrir þann arkitektúr.
Gagnlegur greinarmunur er:
mælingarviðvörun á móti bilun í hljóðfæri.
Vöktunarkerfið ætti að gera rekstraraðilum kleift að greina raunverulegt súrefnisgæða ástand frá mælingu sem er ekki tiltæk vegna bilunar í greiningartæki, viðhalds eða vandamála í sýniskerfi.
Kvörðun og sannprófun ætti að vera skilgreind fyrir kaup
Læknisfræðileg súrefniseftirlitsverkefni ætti ekki að líta á kvörðun og sannprófun sem eftiráhugsun.
Kaupendur ættu að spyrja:
- Hvernig er árangur mælinga sannreyndur?
- Hvaða viðmiðunar- eða kvörðunaraðferð er krafist?
- Er staðfesting handvirk eða sjálfvirk?
- Hvaða tengingar eða fylgihlutir eru nauðsynlegar?
- Hversu oft á verkefnið von á sannprófun?
- Hver ber ábyrgð á kvörðunarefnum og verklagsreglum?
- Hvað verður um úttaksmerkið á meðan sannprófun á sér stað?
Þessar spurningar hafa bæði áhrif á upphaflega kerfisuppsetningu og langtíma rekstrarkostnað.
Lægsta verð greiningartækis gæti ekki verið lægsti verkkostnaðurinn
Tvær tilvitnanir í læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi geta litið mjög mismunandi út vegna þess að framboðsmörk þeirra eru mismunandi.
Einn birgir getur aðeins vitnað í greiningartækið.
Annað getur falið í sér:
- Sýnataka hluti
- Flæðistýringaríhlutir
- Skápur
- Skjár
- Samskiptavélbúnaður
- Viðvörunarviðmót
- Kvörðunartengingar
- Skjöl
- Upphaflegir varahlutir
- Stuðningur við gangsetningu
Rétti samanburðurinn er því ekki:
Verð greiningartækis vs verð greiningartækis
en:
Fullkomið áskilið vöktunarumfang vs fullkomið áskilið vöktunarumfang.
Sjö mistök kaupanda sem geta skapað vandamál eftir uppsetningu
1. Pöntun eftir vöruheiti eingöngu
„Læknisfræðileg súrefnisgreiningartæki“ skilgreinir ekki sjúkrahúsumsókn, sýnatökustað, samþættingu eða gæðaeftirlitsmarkmið.
2. Þekkir ekki súrefnisgjafann
Sjúkrahús sem er útvegað af mismunandi súrefnisuppsprettum getur haft mismunandi kröfur um eftirlit og uppsetningu.
3. Hunsa sýnatökustað
Hentugur sýnatökustaður er ekki endilega rétti staðurinn fyrir tilskilið vöktunarmarkmið.
4. Skilur eftir samþættingu viðvörunar óskilgreinda
Birgir þarf að vita hvort mæligildi og bilunarmerki verða að hafa samskipti við annað stjórn- eða eftirlitskerfi.
5. Að meðhöndla kvörðun sem framtíðarvandamál
Íhuga skal sannprófunarkröfur áður en búið er að ganga frá skápnum, sýnatökutengingum og viðhaldsaðgangi.
6. Samanburður á ófullkomnum tilvitnunum
Tilvitnun sem eingöngu er til greiningaraðila er ekki hægt að bera beint saman við fullkominn vöktunarskáp.
7. Að gleyma viðhaldsaðgangi
Vöktunarkerfi sem erfitt er að einangra, sannreyna eða þjónusta getur skapað óþarfa líftímakostnað.
Fulltrúasviðsmynd: Hvers vegna getur réttur greiningartæki samt orðið rangt verkefnisval?
Atburðarás: Stækkunarverkefni sjúkrahúsa krefst stöðugrar eftirlits með miðlægum súrefnisbirgðum þess. Þetta er dæmigerð innkaupaatburðarás, ekki tilkall til SINZEN viðskiptavinar.
Viðskiptabakgrunnur: Læknagasverktaki óskar eftir tilboðum í læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi.
Vandamál: Birgir skilar mismunandi stillingum. Ein tilvitnun inniheldur aðeins súrefnisgreiningartæki, en önnur inniheldur sýnatöku, flæðistýringu, samþættingu skápa, viðvörun og samskiptaviðmót.
Orsök: Upprunalega tilboðsbeiðnin skilgreindi ekki súrefnisgjafa, sýnatökustað, nauðsynlega gæðavísa, gagnaviðmót, viðvörunarhugmynd, sannprófunaraðferð eða framboðsmörk.
Lausn: Verkefnahópurinn skilgreinir fyrst vöktunarmarkmiðið, auðkennir dæmigerðan sýnatökustað, staðfestir nauðsynlegar mælingarbreytur og gefur út endurskoðaða beiðni um kröfur sem skilur greiningarkröfur frá sýnatöku, samskiptum, skjölum og gangsetningu umfangs.
Verðmæti ákvörðunar kaupanda: Endurskoðuð forskrift gerir það að verkum að auðveldara er að bera saman tilboð birgja og dregur úr hættu á að kaupa greiningartæki sem mælir súrefni rétt en passar ekki við heildar eftirlitsarkitektúr spítalans.
Læknisfræðileg súrefniseftirlit með beiðni um beiðnir
| RFQ atriði | Kaupandi ætti að veita | Hvers vegna það skiptir máli |
| Gerð súrefnisgjafa | Lýsing á súrefnisuppsprettu verkefnisins | Skilgreinir vöktunarsamhengi |
| Vöktunarmarkmið | Gæðavöktun, þróun, viðvörun, sannprófun eða annar tilgangur | Skilgreinir kerfisvirkni |
| Sýnatökustaður | Teikning eða leiðslupunktur | Staðfestir mikilvægi mælinga |
| Nauðsynlegir gæðavísar | Verkefna- eða staðalskilgreindar breytur | Skilgreinir umfang greiningartækis |
| Mælisvið | Áskilið rekstrarsvið | Styður val á greiningartæki |
| Þrýstingur / flæði | Tiltækt sýnishorn ástand | Styður sýnatökuhönnun |
| Uppsetningarstaður | Plöntuherbergi, skápasvæði, staðsetning leiðslu | Skilgreinir girðingu og aðgang |
| Framleiðslukrafa | Analog, stafræn, samskiptaviðmót | Skilgreinir kerfissamþættingu |
| Krafa um viðvörun | Mælingarviðvörun, bilun, viðhaldsstaða | Skilgreinir eftirlitsrökfræði |
| Gagnakrafa | Staðbundinn skjár, fjarlæg gögn, upptaka | Skilgreinir umfang samskipta |
| Staðfestingaraðferð | Krafa um kvörðun/staðfestingu verkefnis | Skilgreinir viðhaldshönnun |
| Aðgangur að viðhaldi | Takmarkanir á plássi og þjónustu | Dregur úr lífsferlisvandamálum |
| Skjöl | Handbækur, teikningar, vottorð sem krafist er af verkefninu | Skilgreinir afhendingarsvið |
| Viðskiptaupplýsingar | Magn, áfangastaður, áætlun | Styður tilvitnun |
Hvers ættu kaupendur að búast við af tillögu birgja?
Í gagnlegri birgjatillögu ætti að koma skýrt fram:
- Fyrirhuguð uppsetning greiningartækis eða eftirlitskerfis
- Mælingarregla
- Kröfur um sýnatöku
- Nauðsynleg veitur
- Mælingar og samskiptaúttak
- Viðvörunar-/stöðuúttak
- Fyrirkomulag kvörðunar eða sannprófunar
- Aukabúnaður fylgir
- Skápur eða uppsetningarumfang
- Skjöl
- Upphafleg ráðlegging um varahluti
- Umboðsskyldur
- Hlutir útvegaðir af kaupanda
- Skýrar útilokanir
Ef mikilvægar upplýsingar um ferli eða læknisfræðilegar gastegundir vantar ætti birgirinn að bera kennsl á þau gögn sem vantar frekar en að gera ráð fyrir uppsetningu í hljóði.
Algengar spurningar
Til hvers er læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi notað?
Það veitir mælingar og eftirlitsupplýsingar fyrir skilgreindan punkt í læknisfræðilegu súrefnisveitukerfi. Nákvæm virkni fer eftir súrefnisgjafa sjúkrahússins, vöktunarmarkmiði, viðeigandi kröfum og kerfisarkitektúr.
Er súrefnisgreiningartæki nóg fyrir sjúkrahúsvöktunarverkefni?
Ekki endilega. Verkefnið gæti einnig krafist sýnatökuhluta, flæðisstýringar, viðvörunarúttaks, samskipta, samþættingar skápa, sannprófunarviðmóta og skjala.
Hvar ætti súrefnisgreiningartækið að vera sett upp?
Rétt staðsetning fer eftir því hverju sjúkrahúsið ætlar að fylgjast með. Læknisgashönnuður eða ábyrgur verkfræðingur ætti að skilgreina fulltrúa eftirlitsstaðarins.
Geta kaupendur valið læknisfræðilegan súrefnisgreiningartæki eingöngu eftir verði?
Nei. Tilvitnanir skulu aðeins bornar saman eftir að mælingarsvið, sýnatökufyrirkomulag, viðvörunar-/gagnaviðmót, sannprófunaraðferð, uppsetning og viðhaldsábyrgð er samræmd.
Á kerfið að tengjast eftirlitsneti sjúkrahússins?
Ef verkefnið krefst miðstýrðs eftirlits, ættu kaupendur að skilgreina nauðsynleg merki eða samskiptaviðmót í beiðni um beiðni og biðja birginn um að staðfesta eindrægni.
Hvaða upplýsingar ætti að veita áður en óskað er eftir tilboði?
Gefðu upp lýsingu á súrefnisgjafa, vöktunarmarkmið, sýnatökustað, nauðsynlega gæðavísa, væntan þrýsting/flæði, viðvörunar- og samskiptakröfur, sannprófunarkröfur, uppsetningarskilyrði, magn og áfangastað.
Undirbúa skýrari beiðni um læknisfræðilegt súrefniseftirlit
Kaupendur sem meta súrefniseftirlitsverkefni á sjúkrahúsi geta skoðað SINZEN Læknisfræðilegt súrefnisgæðaeftirlitskerfi og Súrefnisgreiningartæki síðum áður en þú undirbýr beiðni um beiðni.
Fyrir verkefni sem krefjast stærri samþættrar vöktunarpakka, Gasgreiningarkerfi Einnig er hægt að skoða svið.
Þegar haft er samband við SINZEN í gegnum Hafðu samband, gefa upp súrefnisgjafa, vöktunarmarkmið, sýnatökustað, nauðsynlegar mælingar, þrýstings- og flæðiskilyrði, gagna-/viðvörunarviðmót, sannprófunaraðferð, uppsetningartakmarkanir, magn og áfangastað verkefnisins.
Það gerir birgjum kleift að endurskoða vöktunarmörkin fyrir tilboð í stað þess að velja búnað úr vöruheiti eingöngu.
